हाथरस में बच्चों की मौत के बाद स्वास्थ्य सुरक्षा को लेकर एक बड़ी जांच शुरू की गई है।
Coldrif कफ सिरप (Batch No. SR-13) में डाइएथिलीन ग्लाइकोल (DEG) मिलावट की आशंका के बाद स्वास्थ्य विभाग ने सख्त कदम उठाए हैं।
मामले में M/S Sresan Pharmaceuticals, Kancheepuram, Tamil Nadu द्वारा निर्मित Coldrif कफ सिरप की DEG मिलावट की आशंका के बाद जिला प्रशासन ने गुणवत्ता नियंत्रण के लिए व्यापक जांच का आदेश दिया है।
“23 सैंपल हाथरस के अस्पतालों और ड्रग स्टोर से जांच के लिए भेजे ग
इस क्रम में 23 सैंपल जिला गोदाम, CMS ड्रग स्टोर और हाथरस के तीन प्रमुख बाल अस्पतालों से एकत्रित किए गए हैं।
सैंपलों की पूर्ण जांच और विश्लेषण किया जाएगा ताकि पता लगाया जा सके कि इन उत्पादों में DEG या Sorbitol की कोई मिलावट तो नहीं है।
🎯 उद्देश्य:
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बच्चों की सुरक्षा सुनिश्चित करना
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भविष्य में किसी भी स्वास्थ्य संकट से बचाव करना
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दवा के गुणवत्ता मानकों की जांच करना
📢 DRUG INSPECTOR RAJ KUMAR SHARMA का बयान:
“हमने सभी सैंपलों को तत्काल जांच के लिए भेजा है। हमारी प्राथमिक जिम्मेदारी बच्चों की सुरक्षा है और किसी भी मिलावट को रोकने के लिए हर कदम उठाया जा रहा है।”
